Антифосфолипидный синдром (АФС) — системное аутоиммунное заболевание, характеризующееся тромбофилическим статусом и акушерскими осложнениями. Комитет Науки и Стандартизации Международного Сообщества Тромбозов и Гемостаза выпустила согласованные критерии, которые могут помочь в лабораторной диагностике. Эти критерии были обновлены в 2006г. Соответственно, пациенты с тромбофилией должны обследоваться как на фосфолипидзависимые тесты для выявления волчаночного антикоагулянта (ВА), так и на антитела к фосфолипидам с твердофазным ИФА для выявления антител к кардиолипину (АКл). Присутствие антикардиолипиновых антител при Системной Красной волчанке (СКВ) может быть связано с развитием тромбозов и тромбоцитопении, в гинекологии они могут быть причиной внутриматочной смерти плода или выкидыша. Кроме того, антитела к кардиолипину могут обнаруживаться при некоторых нетромботических расстройствах, таких как цереброваскулярная недостаточность, церебральная ишемия, хорея или инфаркт миокарда. Антитела к кардиолипину могут быть различных классов: IgG, IgM или IgA. Определение IgM антител является важным диагностическим признаком диагностики начала аутоиммунных заболеваний, тогда как IgG антитела обнаруживаются на прогрессирующих стадиях аутоиммунных заболеваний. Определение IgA антител имеет большее значение для Афро-карибского населения.
Количественное определение антител к кардиолипину, особенно IgG, это важный параметр с высокой специфичностью в мониторинге терапии вторичных форм СКВ.
Показания к определению антител к кардиолипину:
— Системная Красная Волчанка
— Тромбоцитопения
— Хорея
— Выкидыш
— Тромбозы
— Церебральная ишемия
— Эпилепсия
— Внутриматочная гибель плода

[quickshop product="Антитела к кардиолипину IgG/IgM, скрининг, EIA3587"]

Назад к перечню наборов >>>

Тропонин – это комплекс ингибиторных или контрактильных протеинов поперечно–полосатой мускулатуры. Он расположен вдоль тонкого филамента миоцитов и состоит из трех различных протеинов: Тропонин I, Тропонин C, и Тропонин T. В свою очередь Тропонин I существует в трех различных изоформах; две в волокнах быстрых и медленных скелетных мышц, и одна в калдиальной мускулатуре. Около 40% участков аминокислотной цепи кардиальной изоформы (cТнI) являются специфичными для этого белка. С ТнI имеет молекулярный вес 22,500 дальтон, а так же 31 дополнительный аминокислотный остаток, которые не присутствуют в изоформах скелетной мускулатуры. Антитела, вырабатываемые против кардиальной изоформы иммунологически отличаются от антител вырабатываемых против двух других скелетных изоформ, а уникальная изоформа и специфичность ткани кардиального тропонина I является основой для их использования в диагностике ОИМ. Кардиальный тропонин I (cТнI) имеет большую диагностическую ценность для пациентов отделений скорой помощи поступающих с болью в груди. ИМ диагностируется, когда уровень в крови чувствительных и специфичных биомаркеров , таких как кардиальный тропонин, MB фракция креатинкиназы (КФК-MB), и миоглобин, повышены при клинической картине острой ишемической болезни. Наиболее новый и широко применяемый биомаркер для диагностики повреждений миокарда – это кардиальный тропонин (I или T). Кардиальные тропонины показывают миокардиальную специфичность ткани и высокую чувствительность. Так же кардиальный ТнI и KФК-MB имеют идентичные механизмы высвобождения (4-6 часов после приступа боли), но уровень ТнI остается повышенным значительно дольше (6-10 дней), что дает возможность расширения диагностического окна для определения кардиальной травмы. Нормальный уровень cTn I в крови очень низок. После приступа ОИМ уровень cТнI значительно повышается и могут быть выявлены в сыворотке в течение 4 — 6 часов, с достижением пиковой концентрации приблизительно через 12 — 24 часа после инфаркта. Тот факт, что cТнI остается повышенным в сыворотке в течение долгого времени, в сочетании с его повышенной диагностической чувствительностью и кардиальной специфичностью позволяет выявить ОИМ намного раньше после приступа ишемической болезни (4 часа), а так же выявить интраоперативный инфаркт в случаях, когда ожидается высокий уровень протеинов скелетной мускулатуры в сыворотке . В дополнение к этому, недавние данные показали измеряемую связь между уровнями кардиального тропонина и продолжительными последствиями эпизодов недомоганий в грудной клетке. Резальтаты исследований предполагают, что использование cТнI демонстрирует высокую прогностическую ценность для выделения группы высокого риска у нестабильных пациентов с ангиной, и, что эти тесты могут представлять ценность для оценки состояния пациента перед выпиской из отделения скорой помощи. Иммуноферментный метод исследования cТнI является быстрой, высокочувствительной и надежной методикой количественного определения кардиоспецифичного тропонина I. Антитела, разработанные для анализа, определяют минимальную концентрацию, равную 1.0 нг/мл, при отсутствии кросс-реактивности с кардиальным тропонином T или тропонином T или I скелетной мускулатуры.

[quickshop product="Тропонин I (Troponin I Elisa), EIA2952"]

Назад к перечню наборов >>>

Миоглобин это гемсодержащий белок, обнаруживаемый и в сердечной и скелетной мышце. После некроза миокарда ассоциированного с инфарктом из всех маркеров одним из первых повышается уровень миоглобина, заметно превышая норму в течение 2-4 часов после инфаркта, достигая пика через 9-12 часов, и возвращаясь к норме через 24-36 часов после инфаркта. При отсутствии травмы скелетной мышцы и других факторов ассоциированных с некардиальным подъемом циркулирующего миоглобина, уровень миоглобина используется как ранний маркер инфаркта миокарда.

[quickshop product="Миоглобин, EIA3955"]

Назад к перечню наборов >>>